阿普·萨克（Apu Sarker）在孟加拉国的家中跟我进行的视频通时，向我展示了他张开的手掌。起初没有什么异常，但是当我近距离看时，我可以看到他指尖的光滑表面。 阿普（Apu）今年22岁，与家人一起住在拉杰沙希（Rajshahi）北部地区的一个村庄。直到最近他一直担任医疗助理。他的父亲和祖父是农民。 阿普一家中的男人似乎共享一个基因突变，这种罕见的突变只影响世界上极小部分家庭：这些人没有指纹。 早在阿普（Apu）的祖父时代，没有指纹没什么大不了的。阿普说：“我认为他从未想过这是一个问题。” 但是在过去的几十年中，我们指尖上这些旋转的细小凹槽（通常被称为皮肤象形文字）已成为世界上收集最多的生物识别数据。从机场登机口到投票或者智能手机开锁，我们都使用它们。 2008年，阿普还是男孩时，孟加拉国开始了国民身份证，所有成年人的身份证，数据库需要指纹。困惑不解的工作人员不知道如何给阿普的父亲阿马尔·萨克（Amal Sarker）发行卡。最后，他收到一张印有”没有指纹“（ NO FINGERPRINT）字样的卡片。 在2010年，护照和驾照必须使用指纹。经过几次尝试，阿马尔可以通过出示医疗委员会的证明来获得护照。不过，他从未使用过它，部分原因是他担心自己在机场可能会遇到的问题。尽管骑摩托车对他的农活至关重要，但他从未获得驾驶执照。他说：“我付了费用，通过了考试，但是他们没有颁发驾照，因为我不能提供指纹。” 阿马尔（Amal）随身携带了执照费付款收据，但是当他被警察拦下来时，这个收据并不能总是对他有帮助-他已被罚款两次。他说，他向两位困惑的警官解释了自己的状况，并用指尖抚摸着他们。但是没有人撤销罚款。 阿马尔说：“对我来说，这总是令人尴尬的经历。” 2016年，政府强制要求将指纹与国家数据库进行匹配，以便购买用于手机的Sim卡。 “当我去购买Sim时，他们似乎感到困惑，每当我将手指放在传感器上时，他们的软件就会冻结，” 阿普带着微笑说道。阿普被拒绝购买手机卡，他的家庭中的所有男性成员现在都使用以母亲的名字发行的Sim卡。 困扰萨克家族的罕见病称为皮纹病（Adermatoglyphia）。 2007年，一名二十多岁的瑞士妇女进入美国海关遇到困难时，她联系了瑞士皮肤科医生皮特·埃丁（Peter Itin）。她的脸与护照上的照片相符，但海关官员无法记录任何指纹，因为她没有指纹。 经检查...