以色列科学家采用突破性的基因修改(DNA Altering)疗法杀死癌细胞,类似于使用“显微手术剪”靶向治疗肿瘤。
CRISPR Cas-9基因编辑系统使科学家能够对DNA进行精确的改变,特拉维夫大学的研究人员利用该系统杀死癌细胞,并首次在老鼠身上试验该成功。
丹·皮尔教授说,该技术破坏小鼠的癌细胞而不损害其细胞。这位癌症专家告诉《以色列时报 》,该过程没有“副作用”,他将其描述为“一种更优雅的化学疗法”。他希望这种疗法将在两年内用于人类,并将最终取代化疗。
他说,我们相信用这种方法治疗的癌细胞将永远不会再活跃。
CRIPR Cas9基因修改技术可以“编辑”和“删除”DNA从而杀死癌细胞 |
皮尔教授说,这项技术可以延长癌症患者的预期寿命,我们希望有一天能治愈这种疾病。这项技术可以物理切割癌细胞中的DNA,而这些细胞将无法存活。他希望这一过程将最终取代化学疗法,化疗是对整个身体进行的一种激进的治疗形式,会对患者产生严重的副作用。
皮尔教授说,根据活检确定每个患者的治疗方法,可采用接受普通注射或者直接注射到肿瘤上。 注射液包括:“编码”了剪裁DNA的“微剪功能”的信使RNA,识别癌细胞的系统和脂质纳米颗粒组成。
Peer said that the injection consists of messenger RNA that 'encodes' the 'tiny scissor function' for snipping the DNA, a system for identifying cancerous cells and a lipid nanoparticle.
皮尔教授在接受《以色列时报》采访时说:“当我们十二年前第一次谈到信使RNA的治疗时,人们认为这是科幻小说。
“我相信,在不久的将来,我们将看到许多基于遗传信使的个性化治疗方法,用于治疗癌症和各种遗传疾病。
这项技术需要进一步发展,但重要的是我们已经证明它可以杀死癌细胞。
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